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バイオ医薬品（原薬・中間体）の生産に関する品質管理業務を担当し、原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境の管理、安定性試験、バリデーション、品質管理システムの改善など幅広い業務に携わります。国内外の製造委託元との連携やGMP品質管理システムのプラットフォームの共通化など、海外サイトとの協業も行います。

募集するポジションでは、環境規制に関わる微量分析手法の開発や実製造工程への適用、フッ素を原料として関連する分析技術開発、クロール・アルカリの基礎化学製品の分析などの業務があります。化学物質に関する各種分析技術を保有し、インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って業務をけん引できる方を求めています。

募集するポジションでは、車両開発に関わる設備・機構設計、車両情報解析、アルゴリズム開発などの業務があります。自動車業界での開発・設計業務経験や車両情報解析の経験を活かし、新製品・新規事業開発に意欲を持つ方を求めています。